他强烈建议关注直系亲属的健康和病史，这可能是解开病因和评估预后的关键线索。
走出诊室，姐姐的脚步虚浮得像踩在棉花上。
我半扶半抱着她，走到走廊尽头相对僻静的长椅坐下。
她软软地靠在我肩上，身体还在微微发抖，她没说话，只是下意识地抓紧了我的手。
我紧紧搂着她瘦削的肩膀，下巴轻轻抵着她的发顶，声音低沉却带着坚定：“姐姐，别怕。医生说了要查家族史，我们马上就查！不管是什么，我们一起扛过去，好吗？”
后续的调查过程，婶婶他们模糊的描述里，也藏着类似的、被岁月模糊了的痛苦。坐实了医生那如同诅咒般的家族遗传猜测。
当我拿到自己那份显示体内完全没有任何异常标记物，包括那个罕见基因的报告时，那冰冷的“健康”结论带来的不是喜悦，而是更深的、令人窒息的绝望和一种荒谬绝伦的讽刺感……
我一下子明白了！
巨大的悔恨瞬间吞噬了我：当初问教授，为什么不深究实验为何两次都找上她，只当是巧合……为什么不多问几个人……是我的疏忽……没能快点发现……直到此刻才彻底明白——她的脐带血，被诱导成了卵子，他们或许摘除了那份本该蛰伏在我血脉里的诅咒印记——无论有心或无意。
也因此，我体内一片“干净”，而她，却独自背负了双倍的沉重。
在确认了所有信息，拼凑出完整的、令人心碎的图景后，在一个相对平静、只有窗外路灯微光透进来的夜晚，我坐在她身边，握着她那双总是微凉的手。
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